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1-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carbonitrile → 4-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethyl]-6-bromo-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one

HRID 255238
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 255238
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:6][CH2:7][C:8](=[O:28])[N:9]([CH2:12][CH2:13][N:14]3[CH2:19][CH2:18][CH:17]([NH:20]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:16][CH2:15]3)[C:10]=2[N:11]=1.NC1CCN(CCN2C3C(=CC=C(C#N)C=3)C=CC2=O)CC1>>[NH2:20][CH:17]1[CH2:18][CH2:19][N:14]([CH2:13][CH2:12][N:9]2[C:8](=[O:28])[CH2:7][O:6][C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([Br:1])=[N:11][C:10]2=3)[CH2:15][CH2:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 602009201-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethyl]-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carbonitrileHCID 86642620tert-Butyl{1-[2-(6-bromo-3-oxo-2,3-dihydro-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate2×

Produkt 1

HCID 866426194-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethyl]-6-bromo-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one

Versuchsvorschrift

tert-Butyl {1-[2-(6-bromo-3-oxo-2,3-dihydro-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-4-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate (Intermediate 80) was reacted as described for Intermediate 14. The crude trifluoro acetate of the title compound was used without further purification for the next step (quantitative yield).

Aufarbeitung

  1. customThe crude trifluoro acetate of the title compound was used without further purification for the next step (quantitative yield)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d32dd227ec44255a76c4d885e72e2e0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07875715B2

Notizen zur Reaktion

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