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1-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethyl]-7-methoxy-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one trifluoro acetate → 1-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethyl]-7-chloro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one

HRID 255303
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 255303
[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8](=[O:28])[N:9]2[CH2:12][CH2:13][N:14]2[CH2:19][CH2:18][CH:17]([NH:20]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:16][CH2:15]2)=[CH:4][CH:3]=1.FC(F)(F)C(O)=O.NC1CCN(CCN2C3C=C(OC)C=CC=3COC2=O)CC1>>[NH2:20][CH:17]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:13][CH2:12][N:9]2[C:10]3[C:5](=[CH:4][CH:3]=[C:2]([Cl:1])[N:11]=3)[CH:6]=[CH:7][C:8]2=[O:28])[CH2:19][CH2:18]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 667737611-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethyl]-7-methoxy-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one trifluoro acetateHCID 86642642tert-Butyl{1-[2-(7-chloro-2-oxo-1,8-naphthyridin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate2×

Produkt 1

HCID 866426411-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)ethyl]-7-chloro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one

Versuchsvorschrift

tert-Butyl {1-[2-(7-chloro-2-oxo-1,8-naphthyridin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}carbamate (Intermediate 139, 308 mg, 0.76 mmol) was reacted as described for Intermediate 106. The crude trifluoro acetate of the title compound was used without further purification for the next step (quantitative).

Aufarbeitung

  1. customThe crude trifluoro acetate of the title compound was used without further purification for the next step (quantitative)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a2f24eee03004a029439d5a45d4c84a1
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07875715B2

Notizen zur Reaktion

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