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Thionyl Chloride → HCID 20165021, Verbindung

HRID 255875
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 255875
O[CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:6]=1.S(Cl)([Cl:17])=O>C(Cl)Cl>[ClH:17].[Cl:17][CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 156361032-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]amino]ethanol

Produkt 1

HCID 20165021HCID 20165021, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

20.5 g (0.1 mole of N-(2-hydroxy-ethyl)-3-trifluoromethyl-aniline were taken up in 100 ml of absolute methylene chloride, and the solution was cooled to 0° C. At this temperature 14.3 g (0.12 mol) of thionyl chloride were added dropwise. The reaction mixture was allowed to warm to room temperature while stirring, whereupon it was refluxed, while monitoring by chromatography, until the reaction had gone to completion. After the solvent and the residual thionyl chloride had been removed, the crude product thus obtained was used for further reaction.

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. temperaturewas refluxed
  3. customAfter the solvent and the residual thionyl chloride had been removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6031db4fb004af8881e87e11833fbef
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04699910

Notizen zur Reaktion

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