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N-Bromosuccinamide → HCID 13958751, Verbindung

HRID 255918
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 255918
[C:1]1(=[O:16])[N:5]([CH2:6]/[C:7](/[CH3:10])=[CH:8]/[F:9])[C:4](=[O:11])[C:3]2=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:2]12.[Br:17]NC(=O)CCC(N)=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[F:9]/[CH:8]=[C:7](\[CH2:10][Br:17])/[CH2:6][N:5]1[C:4](=[O:11])[C:3]2=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:2]2[C:1]1=[O:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9834204N-BromosuccinamideHCID 13958749HCID 13958749, Verbindung

Produkt 1

HCID 13958751HCID 13958751, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-phthalimido-2-methyl-3-fluoro-2-propene (prepared in Step E) (2.09 g) and N-bromosuccinamide (1.78 g) in carbon tetrachloride (100 ml) was refluxed for 45 min. The cooled mixture is filtered and the filtrate is washed with water, dried and evaporated to leave an almost colorless oil. Chromatography (silica; 20% ether in light petroleum) followed by recrystallization of the major fractions from EtOAc/light petroleum gives:

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 45 min
  2. filtrationThe cooled mixture is filtered
  3. washthe filtrate is washed with water
  4. customdried
  5. customevaporated
  6. customto leave an almost colorless oil
  7. customChromatography (silica; 20% ether in light petroleum) followed by recrystallization of the major fractions from EtOAc/light petroleum
  8. customgives

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6bd9c27fd4cc44f7aee7ac57db43ae15
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04699928

Notizen zur Reaktion

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