Reaktionsgleichung
[O:1]=[C:2]1[NH:6][C:5](=[O:7])[CH:4](P(OCC)(=O)OCC)[NH:3]1.[N+:16]([C:19]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([N:27]2[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]2)=[CH:23][C:20]=1[CH:21]=O)([O-:18])=[O:17]>>[N+:16]([C:19]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([N:27]2[CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28]2)=[CH:23][C:20]=1[CH:21]=[C:4]1[NH:3][C:2](=[O:1])[NH:6][C:5]1=[O:7])([O-:18])=[O:17]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared from diethyl 2,4-dioxoimidazolidine-5-phosphonate and 2-nitro-5-(1-pyrrolidinyl)benzaldehyde analogous to the procedure of Example (2-1), m.p. 289° C. (dec.), crystallized from DMF-H2O.
Aufarbeitung
- customcrystallized from DMF-H2O
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-42de328a50404844959ee508fb825a1f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1987_10
- Patentnummer
- US04701459
Verknüpfte Notizen
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