HCID 178486040, Verbindung → HCID 178486042, Verbindung

HRID 25638

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 25638
[C:1]([O:5][C:6](=[O:19])[N:7]([C@H:9]1[CH2:14][CH2:13][C@H:12]([C:15]#[C:16][CH2:17][OH:18])[CH2:11][CH2:10]1)[CH3:8])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>C(O)C.O=[Pt]=O.O>[C:1]([O:5][C:6](=[O:19])[N:7]([C@H:9]1[CH2:10][CH2:11][C@H:12]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][OH:18])[CH2:13][CH2:14]1)[CH3:8])([CH3:2])([CH3:4])[CH3:3]

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 178486040HCID 178486040, Verbindung

Produkt 1

HCID 178486042HCID 178486042, VerbindungAusbeute 101,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11139377Platinum dioxide monohydrateKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 3.4 g (12.72 mmol) of trans-[4-(3-Hydroxy-prop-1-ynyl)-cyclohexyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester in 125 ml ethanol and 810 mg of PtO2.H2O was hydrogenated (1 atm) for 7 h. The reaction was filtered (Celite) and evaporated to give 3.5 g (quantitative) of trans-[4-(3-Hydroxy-propyl)-cyclohexyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester, MS: 271 (MH).

Aufarbeitung

  1. customfor 7 h
  2. filtrationThe reaction was filtered (Celite)
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-29e6230aee9c4456978ce0d50f9c6058
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
Patentnummer
US06858651B2

Verknüpfte Notizen

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