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Potassium Hydroxide → HCID 19785336, Verbindung

HRID 256670
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 256670
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH2:6][N:7]1[C:15]([NH:16][CH:17]2[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH2:23][CH2:24][NH:25]C(=O)OCC)[CH2:19][CH2:18]2)=[N:14][C:13]2[C:8]1=[N:9][CH:10]=[N:11][CH:12]=2.[OH-].[K+]>CC(O)C>[NH2:25][CH2:24][CH2:23][N:20]1[CH2:19][CH2:18][CH:17]([NH:16][C:15]2[N:7]([CH2:6][C:2]3[S:1][CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)[C:8]3[C:13]([N:14]=2)=[CH:12][N:11]=[CH:10][N:9]=3)[CH2:22][CH2:21]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 86745003HCID 86745003, Verbindung

Produkt 1

HCID 19785336HCID 19785336, VerbindungAusbeute 56 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 10 parts of ethyl [2-[4-[[9-(2-thienylmethyl)-9H-purin-8-yl]amino]-1-piperidinyl]ethyl]carbamate, 10 parts of potassium hydroxide and 240 parts of 2-propanol was stirred overnight at reflux temperature. The reaction mixture was evaporated. Water was added. After stirring, the product was filtered off and dried, yielding 3.6 parts (56%) of N-[1-(2-aminoethyl)-4-piperidinyl]-9-(2-thienylmethyl)-9H-purin-8-amine (compound 163).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux temperature
  2. customThe reaction mixture was evaporated
  3. additionWater was added
  4. stirringAfter stirring
  5. filtrationthe product was filtered off
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6355521d191d4b60a7f809c066a486bf
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05258380

Notizen zur Reaktion

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