StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl iodide → 3-(3-Pentyloxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

HRID 256932
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 256932
[CH3:1][I:2].[CH2:3]([O:8][C:9]1[C:10]([C:14]2[CH:15]=[N:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[N:11][S:12][N:13]=1)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7]>CC(C)=O>[I-:2].[CH2:3]([O:8][C:9]1[C:10]([C:14]2[CH:15]=[N+:16]([CH3:1])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[N:11][S:12][N:13]=1)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 151801343-(3-Pentyloxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine

Produkt 1

HCID 190755023-(3-Pentyloxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl iodide (0.3 ml, 5 mmol) and 3-(4-pentyloxy-1,2,5-thiadiazol-3-yl) pyridine (620 mg, 2.5 mmol) in acetone (5 ml) was stirred at room temperature for 18 h. The title compound precipitated from the solution and was collected by filtration to yield 0.81 g (84%).

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. customThe title compound precipitated from the solution
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customto yield 0.81 g (84%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2eab39188d914aa8949ddf3ac85b603c
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05260311

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…