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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 25694Erstellt: 23. Oktober 2026

Benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine → benzyl (1S)-1-benzyl-2-[(3,3-diethoxypropyl)amino]-2-oxoethylcarbamate

https://huagongshe.com/de/reaction/25694

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktBenzyloxycarbonyl-L-phenylalanineHCID 70878—
EduktDiisopropylethylamineHCID 81531—
Edukt1-Amino-3,3-diethoxypropaneHCID 521029—
Edukt1,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 2723939—
EduktHCID 178418300HCID 178418300—
LösungsmittelTetrahydrofuranHCID 8028—
Produktbenzyl (1S)-1-benzyl-2-[(3,3-diethoxypropyl)amino]-2-oxoethylcarbamateHCID 5906590892%

Reaktionsschritte

By using an analogous procedure to that described for Reference Example 13, N-(carbobenzyloxy)-L-phenylalanine (2 g, 6.68 mmol), hydroxybenzotriazole (903 mg, 6.68 mmol), 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 1.28 g, 6.68 mmol), 1-amino-3,3-diethoxypropane (935 mg, 6.36 mmol) and N,N-diisopropylethylamine (1.16 mL, 6.68 mmol) were reacted in anhydrous tetrahydrofuran (32 mL) at room temperature for 16 h, to provide benzyl (1S)-1-benzyl-2-[(3,3-diethoxypropyl)amino]-2-oxoethylcarbamate (2.5 g, 92%) as a white solid.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06858591B2
Quelldatensatzuspto-grants-2005_02
ORD IDord-d7e3ef9837ef482d892d5daff01e256a
Quellennotizuspto-grants-2005_02