StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl iodide → 3-(3-(3-Pentynyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

HRID 256954
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 256954
[CH3:1][I:2].[CH2:3]([O:8][C:9]1[C:10]([C:14]2[CH:15]=[N:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[N:11][S:12][N:13]=1)[CH2:4][C:5]#[C:6][CH3:7]>CC(C)=O>[I-:2].[CH2:3]([O:8][C:9]1[C:10]([C:14]2[CH:15]=[N+:16]([CH3:1])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[N:11][S:12][N:13]=1)[CH2:4][C:5]#[C:6][CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 190752603-(3-(3-Pentynyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine

Produkt 1

HCID 190752403-(3-(3-Pentynyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl iodide (0.6 ml, 9 mmol) and 3-(4-(3-pentynyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3-yl) pyridine (3 mmol) in acetone (10 ml) was stirred at room temperature for 18 h. The title compound precipitated from the solution and was collected by filtration to yield 0.68 g (59%).

Aufarbeitung

  1. customThe title compound precipitated from the solution
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customto yield 0.68 g (59%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd925a1936684902971eddc784973986
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05260311

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion