Methyl iodide → 3-(3-(4-Pentenyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

HRID 256956Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 256956
[CH3:1][I:2].[CH2:3]([O:8][C:9]1[C:10]([C:14]2[CH:15]=[N:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[N:11][S:12][N:13]=1)[CH2:4][CH2:5][CH:6]=[CH2:7]>CC(C)=O>[I-:2].[CH2:3]([O:8][C:9]1[C:10]([C:14]2[CH:15]=[N+:16]([CH3:1])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[N:11][S:12][N:13]=1)[CH2:4][CH2:5][CH:6]=[CH2:7]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 190753593-(3-(4-Pentenyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine

Produkt 1

HCID 190752153-(3-(4-Pentenyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl iodide (0.5 ml, 7.5 mmol) and 3-(4-(4-pentenyloxy)-1,2,5-thiadiazol-3-yl) pyridine (2.5 mmol) in acetone (10 ml) was stirred at room temperature for 18 h. The title compound precipitated from the solution and was collected by filtration to yield 0.67 g (69%).

Aufarbeitung

  1. customThe title compound precipitated from the solution
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customto yield 0.67 g (69%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f0947104d6a481796a131ce547b8a12
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_11
Patentnummer
US05260311

Notizen zur Reaktion

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