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Methyl iodide → 3-(3-(3-Methyl-2-butenyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

HRID 256964
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 256964
[CH3:1][I:2].[CH3:3][C:4]([CH3:19])=[CH:5][CH2:6][O:7][C:8]1[C:9]([C:13]2[CH:14]=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[N:10][S:11][N:12]=1>CC(C)=O>[I-:2].[CH3:3][C:4]([CH3:19])=[CH:5][CH2:6][O:7][C:8]1[C:9]([C:13]2[CH:14]=[N+:15]([CH3:1])[CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[N:10][S:11][N:12]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 190753253-(3-(3-Methyl-2-butenyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine

Produkt 1

HCID 190753893-(3-(3-Methyl-2-butenyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl iodide (1 ml, 15 mmol) and 3-(4-(3-methyl-2-butenyloxy)-1, 2,5-thiadiazol-3-yl)pyridine (3 mmol) in acetone (3 ml) was stirred at room temperature for 18 h. The title compound precipitated from the solution and was collected by filtration to yield 0.92 g (79%).

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Aufarbeitung

  1. customThe title compound precipitated from the solution
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customto yield 0.92 g (79%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-46175e62c42b485da758bb668c60022d
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05260311

Notizen zur Reaktion

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