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2-Naphthoyl chloride → HCID 10083909, Verbindung

HRID 257158
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 257158
[CH3:1][NH:2][C:3](=[S:6])[NH:4][NH2:5].[CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[C:17](Cl)=[O:18]>N1C=CC=CC=1>[CH3:1][NH:2][C:3](=[S:6])[NH:4][NH:5][C:17]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]2[C:16](=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:7]=1)=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 752462-Naphthoyl chlorideHCID 2723853N-Methylhydrazinecarbothioamide

Produkt 1

HCID 10083909HCID 10083909, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred room temperature solution of 4-methyl-thiosemicarbazide (5.91 g, 5.62×10-2 mole) and pyridine (150 ml) was added 2-naphthoyl chloride (10.7 g, 5.61×10-2 mole). After stirring overnight, the pyridine was evaporated at reduced pressure. The concentrate was treated with water and the undissolved product was collected by filtration and dried by suction. Crystallization from acetone/ethanol afforded off-white needles, Mp 211° C. (decomp).

Aufarbeitung

  1. customthe pyridine was evaporated at reduced pressure
  2. additionThe concentrate was treated with water
  3. filtrationthe undissolved product was collected by filtration
  4. customdried by suction
  5. customCrystallization from acetone/ethanol afforded off-white needles, Mp 211° C. (decomp)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a7966e8e07f45e78d515898886e0cf5
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05260450

Notizen zur Reaktion

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