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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 257515Erstellt: 23. Oktober 2026

5-Chloro-1-benzofuran → 5-Chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran

https://huagongshe.com/de/reaction/257515

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt5-Chloro-1-benzofuranHCID 90013—
KatalysatorRhodiumHCID 23948—
LösungsmittelEthanolHCID 702—
Produkt5-Chloro-2,3-dihydro-1-benzofuranHCID 59296491%

Reaktionsschritte

5-Chloro-benzofurane (2 g, 13.11 mmol) in dry EtOH (20 ml) was hydrogenated over 10% Rh/C (251 mg) catalyst at room temperature under atmospheric pressure. When H2 absorption ceased the catalyst was filtered off and the filtrate was concentrated in vacuo to give 1.84 g (91%) of (33) as a colourless solid. 1H-NMR (80 MHz, CDCl3) δ 7.00 (d, 2H, J=8.53 Hz), 6.62 (d, 1H, J=8.53), 4.5 (t, 2H), 3.11 (t, 2H).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS05262430
Quelldatensatzuspto-grants-1993_11
ORD IDord-479282472fb84b2692964152d1140bd8
Quellennotizuspto-grants-1993_11