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Sulfuric Acid → t-Butyl 7beta-amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate

HRID 257806
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 257806
[CH3:1][C:2]1[CH2:11][S:10][C@@H:5]2[C@H:6]([NH2:9])[C:7](=[O:8])[N:4]2[C:3]=1[C:12]([OH:14])=[O:13].S(=O)(=O)(O)O.[CH3:20][C:21](=[CH2:23])[CH3:22]>COCCOC>[NH2:9][C@@H:6]1[C:7](=[O:8])[N:4]2[C:3]([C:12]([O:14][C:21]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:20])=[O:13])=[C:2]([CH3:1])[CH2:11][S:10][C@H:5]12
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 8255IsobutyleneHCID 334987-Aminodeacetoxycephalosporanic acid

Produkt 1

HCID 10869362t-Butyl 7beta-amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylateAusbeute 33,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 7-ADCA (10.0 g, 0.0467 mol), ethylene glycol dimethyl ether (80 ml), concentrated sulfuric acid (6.0 ml) and isobutylene (36.0 g, 0.6416 mol) in a pressure bottle was stirred at room temperature for 32 hours. Solvent was removed under reduced pressure. The residue was diluted with methylene chloride, washed with water, sodium bicarbonate solution, brine, dried over sodium sulfate and concentrated to give 4.18 g of t-butyl 7β-amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate.

Aufarbeitung

  1. customSolvent was removed under reduced pressure
  2. additionThe residue was diluted with methylene chloride
  3. washwashed with water, sodium bicarbonate solution, brine
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-38d72d0228a34655bc95aaf98572f87a
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05264430

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