Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 25790Erstellt: 24. Oktober 2026

Sodium bis(trimethylsilyl)amide → 4-{1-[(2E)-but-2-en-1-yloxy]ethyl}-6-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-1,2-dihydroquinoline

https://huagongshe.com/de/reaction/25790

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktSodium bis(trimethylsilyl)amideHCID 2724254—
Edukt6-(2-Methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-4-[1-(3-methylbut-2-enyloxy)ethyl]-1,2-dihydroquinoline 4-(1-Hydroxyethyl)-6-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl esterHCID 69153727—
LösungsmittelTetrahydrofuranHCID 8028—
Lösungsmittel2-Butene, 1-bromo-3-methyl-HCID 70092—
Produkt4-{1-[(2E)-but-2-en-1-yloxy]ethyl}-6-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-1,2-dihydroquinolineHCID 1031667032,7%

Reaktionsschritte

6-(2-Methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-4-[1-(3-methylbut-2-enyloxy)ethyl]-1,2-dihydroquinoline 4-(1-Hydroxyethyl)-6-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester (96 mg) was treated with 450 μL of 1 M solution of sodium bis(trimethylsilyl)amide in THF and 50 μL of 4-bromo-2-methyl-2-butene to give the alkylated product, which was deprotected to yield 14.5 mg of the title compound as an oil.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06858627B2
Quelldatensatzuspto-grants-2005_02
ORD IDord-d5f249d5ca93471aaf3c153cf810d56a
Quellennotizuspto-grants-2005_02