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Methyl iodide → 3-(3-(4-Methylpiperidino)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

HRID 257931
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 257931
[CH3:1][I:2].[CH3:3][CH:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]2[C:11]([C:15]3[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)=[N:12][S:13][N:14]=2)[CH2:6][CH2:5]1>CC(C)=O>[I-:2].[CH3:3][CH:4]1[CH2:5][CH2:6][N:7]([C:10]2[C:11]([C:15]3[CH:16]=[N+:17]([CH3:1])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)=[N:12][S:13][N:14]=2)[CH2:8][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 190753173-(3-(4-Methylpiperidino)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine

Produkt 1

HCID 190753753-(3-(4-Methylpiperidino)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl iodide (0.5 ml, 8 mmol) and 3-(4-(4-methylpiperidino)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)pyridine (0.8 g, 3.1 mmol) in acetone (5 ml) was stirred at room temperature for 18 h. The title compound precipitated from the solution and was collected by filtration to yield 1.14 g (92%).

Aufarbeitung

  1. customThe title compound precipitated from the solution
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customto yield 1.14 g (92%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-afb7f1eb81ea4949b22d1f1d491dfd38
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05264444

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