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Diisobutylaluminum hydride → 1,4,7-Trioxaspiro[4.4]nonan-8-ol

HRID 258158
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 258158
[O:1]1[C:5]2([CH2:9][C:8](=[O:10])[O:7][CH2:6]2)[O:4][CH2:3][CH2:2]1.CC(C[AlH]CC(C)C)C>ClCCl>[O:1]1[C:5]2([CH2:9][CH:8]([OH:10])[O:7][CH2:6]2)[O:4][CH2:3][CH2:2]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 19782552HCID 19782552, Verbindung

Produkt 1

HCID 157368561,4,7-Trioxaspiro[4.4]nonan-8-olAusbeute 85,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 1,4,7-trioxaspiro[4.4]nonan-8-one (prepared from tetronic acid and ethylene glycol) (3.81 g, 26.5 mmol) in dichloromethane (20 mL) at -78° C. was treated with 32 mL of 1.0 M DIBAL in dichloromethane (32.0 mmol). The mixture was stirred one hour, quenched at -78° C. with water (12 mL total) and stirred at 25° C. until complete decomposition of the aluminum complex (two hours). The granular precipitate of alumina was filtered off, and the product was purified by flash chromatography (ether) to give Compound 7 (3.32 g, 84 percent) as a low melting solid; Rf =0.16 (Et2O); IR (thin film) νmax 3446 (bs), 1720 (w) cm-1 ; 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 5.51 (bd, J =4.7 Hz, 1 H, OCHOH), 3.96-3.73 (m, 7 H, CH2 --O, OCH2CH2O, OH), 2.27 (dd, J =5.4, 13.7 Hz, 1 H, CHH), 2.05 (dd, J = 1.8, 13.7 Hz, 1 H, CHH); 13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ 114.8, 98.2, 72.5, 64.8, 64.7, 43.1; FAB HRMS (NBA/NaI) m/e 169.0477, M+NA+ calcd for C6H10O4 169.0477.

Aufarbeitung

  1. customquenched at -78° C. with water (12 mL total)
  2. stirringstirred at 25° C. until complete decomposition of the aluminum complex (two hours)
  3. filtrationThe granular precipitate of alumina was filtered off
  4. customthe product was purified by flash chromatography (ether)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5cac4c45001a4702a160da52bddf6dd2
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05264586

Notizen zur Reaktion

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