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Hydroquinone → Propane, 1,3-bis(ethenylsulfonyl)-

HRID 258787
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 258787
Cl[CH2:2][CH2:3][S:4]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][S:10]([CH2:13][CH2:14]Cl)(=[O:12])=[O:11])(=[O:6])=[O:5].C1(C=CC(O)=CC=1)O.C(N(CC)CC)C>C(OCC)(=O)C>[CH:13]([S:10]([CH2:9][CH2:8][CH2:7][S:4]([CH:3]=[CH2:2])(=[O:6])=[O:5])(=[O:12])=[O:11])=[CH2:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 785HydroquinoneHCID 8471TriethylamineHCID 21424250HCID 21424250, Verbindung

Produkt 1

HCID 5072300Propane, 1,3-bis(ethenylsulfonyl)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

1,3-Bis(2-chloroethylsulfonyl)propane (74.5 g., 0.249 mole) was suspended in 2,300 ml. of ethyl acetate containing 0.12 g. hydroquinone. Triethylamine (50.7 g., 0.50 mole) was dropped in with stirring, within 10 minutes at 25° C. The resulting mixture was stirred at 25° C. for 20 hours. The amine salt was filtered off and the ethyl acetate solution evaporated at 30° C. The tan-colored solid was washed with water, then recrystallized from ethanol; yield 32.8 g. (59 percent); m.p. 60°-63° C.

Aufarbeitung

  1. stirringThe resulting mixture was stirred at 25° C. for 20 hours
  2. filtrationThe amine salt was filtered off
  3. customthe ethyl acetate solution evaporated at 30° C
  4. washThe tan-colored solid was washed with water
  5. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05f74795aa924f489d8c2fbce9c07bfb
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
USRE029305

Notizen zur Reaktion

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