N-bromobutanimide → 3-Bromo-5,6-dimethoxy-phthalide

HRID 259096

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 259096
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[C:8](=[O:9])[O:7][CH2:6]2.[Br:15]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:15][CH:6]1[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]([O:13][CH3:14])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=2)[C:8](=[O:9])[O:7]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 2304605,6-Dimethoxy-3H-isobenzofuran-1-one

Produkt 1

HCID 111965723-Bromo-5,6-dimethoxy-phthalide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5,6-Dimethoxyphthalide (5.82 g; 0.03 mole.), N-bromosuccinimide (5.34 g; 0.03 mole.) and α-azo-isobutyronitrile (0.1 g.) were gently refluxed in dry carbon tetrachloride (150 ml.) for 2 hours.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6b41297585f9490692e29fa7da463c83
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_07
Patentnummer
US04036829

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