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Dimethylamine → HCID 12668361, Verbindung

HRID 259485
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 259485
CNCCNCCNC.CNC.[CH3:13][N:14]([CH3:22])[P:15]([N:19]([CH3:21])[CH3:20])[N:16]([CH3:18])[CH3:17]>>[CH3:13][N:14]1[CH2:22][CH2:21][N:19]2[P:15]1[N:16]([CH3:18])[CH2:17][CH2:20]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 674Dimethylamine2×HCID 15355Hexamethylphosphorous triamideHCID 3706439N,N'-(Iminobisethylene)bismethanamine

Produkt 1

HCID 12668361HCID 12668361, VerbindungAusbeute 95 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
125 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5.00 g of 1,7-dimethyldiethylenetriamine and 6.22 g of hexamethylphosphorous triamide is heated to 80° C., at which temperature dimethylamine begins to be evolved. Evolution of dimethylamine continues for about 1 hour, during which time the temperature is gradually raised to 125° C. The mixture is distilled to give 5.75 g (95%) of 2,8-dimethyl-2,5,8-triaza-1-phosphabicyclo[3.3.0]octane as a clear, colorless liquid, which boils at 55°-65° C. at 0.30 mm. The nuclear magnetic-resonance spectrum (C6D6 /TMS) of the product shows a highly split pattern from δ 2.0 to 4.5 and has the expected sharp doublet for the --CH3 groups at δ2.55, J = 10 Hz. The infrared absorption spectrum (neat) has absorptions at 3.5, 6.83, 6.91, 7.65, 7.80, 8.20, 8.68, 9.20, 9.70, 10.15, 10.4, 10.7, and 11.5 μ.

Aufarbeitung

  1. distillationThe mixture is distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-20736fb4781b4f1596583bec45b6a4d4
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04038312

Notizen zur Reaktion

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