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1-Bromo-3-chloropropane → N-(3-Chloropropyl)-5,6-dimethoxy-1,2-benzisothiazoline-1,1-dioxide

HRID 259535
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 259535
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([O:14][CH3:15])=[CH:5][C:6]2[S:10](=[O:12])(=[O:11])[N:9]=[CH:8][C:7]=2[CH:13]=1.Br[CH2:17][CH2:18][CH2:19][Cl:20]>[OH-].[Na+].C(O)C>[Cl:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][N:9]1[CH2:8][C:7]2[CH:13]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:4]([O:14][CH3:15])=[CH:5][C:6]=2[S:10]1(=[O:12])=[O:11]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 681175355,6-Dimethoxy-1,2-benzisothiazoline-1,1-dioxide

Produkt 1

HCID 53817430N-(3-Chloropropyl)-5,6-dimethoxy-1,2-benzisothiazoline-1,1-dioxide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.4 gm (10.5 millimols) of the compound obtained in step (d) were dissolved in a mixture of 15 ml of an aqueous 2.5% sodium hydroxide solution and 30 ml of ethanol, and the solution was refluxed for 8 hours after addition of 10 ml of 3-bromo-1-chloro-propane. The reaction mixture was thereafter evaporated to half its volume, diluted with water and extracted with chloroform. After drying of the organic phase it was evaporated in vacuo, and the desired product was obtained as a highly viscous oil. Rf -value (chloroform/methanol = 19/1: 0.8.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe solution was refluxed for 8 hours
  2. customThe reaction mixture was thereafter evaporated to half its volume
  3. additiondiluted with water
  4. extractionextracted with chloroform
  5. customAfter drying of the organic phase it
  6. customwas evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eaa1d893d50349c2b4e40f9b270b2a2a
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04038407

Notizen zur Reaktion

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