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1-Methyl-2-vinyl-1H-pyrrole → HCID 57092295, Verbindung

HRID 259734
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 259734
[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]1[CH:7]=[CH2:8].[CH:9]([C:12]([CH3:22])([N:15]1[C:19](=[O:20])[CH:18]=[CH:17][C:16]1=[O:21])[C:13]#[N:14])([CH3:11])[CH3:10]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH:9]([C:12]([CH3:22])([N:15]1[C:19](=[O:20])[CH:18]2[CH2:8][CH2:7][C:3]3[N:2]([CH3:1])[CH:6]=[CH:5][C:4]=3[CH:17]2[C:16]1=[O:21])[C:13]#[N:14])([CH3:11])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 123447231-Methyl-2-vinyl-1H-pyrroleHCID 13730721HCID 13730721, Verbindung

Produkt 1

HCID 57092295HCID 57092295, VerbindungAusbeute 589,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-methyl-2-vinylpyrrole (3.90 g, 36.0 mmol), α-isopropyl-α-methyl-2,5-dioxo-3-pyrroline-1-acetonitrile (7.00 g, 36.0 mmol) and chloroform is stirred overnight at room temperature and concentrated in vacuo. The resultant residue is flash chromatographed (silica gel, 50% ether:hexanes eluent) to afford the title product as a clear yellow glass (63.5 g, 58.8%).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customchromatographed (silica gel, 50% ether:hexanes eluent)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-152586f9a4c645bb81fb9a2f4cb9a597
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05523279

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