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Thionyl Chloride → 3-(4-Chlorobenzoyl)-benzeneacetic acid chloride

HRID 26011
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 26011
[Cl:1][C:2]1[CH:19]=[CH:18][C:5]([C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH2:14][C:15](O)=[O:16])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.S(Cl)([Cl:22])=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:19]=[CH:18][C:5]([C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH2:14][C:15]([Cl:22])=[O:16])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 21325993HCID 21325993, Verbindung

Produkt 1

HCID 542455913-(4-Chlorobenzoyl)-benzeneacetic acid chloride

Versuchsvorschrift

A solution of 8.235 g of 3-(4-chlorobenzoyl)-benzeneacetic acid in 20 ml of thionyl chloride was heated to reflux and then excess thionyl chloride was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in benzene and the solution was evaporated to dryness under reduced pressure. The residue was dissolved in 50ml of anhydrous benzene to obtain a solution of 3-(4-chlorobenzoyl)-benzeneacetic acid chloride which was used as is for the next step.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux
  2. customexcess thionyl chloride was removed under reduced pressure
  3. dissolutionThe residue was dissolved in benzene
  4. custom
the solution was evaporated to dryness under reduced pressure
  • dissolutionThe residue was dissolved in 50ml of anhydrous benzene
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-1572626765a34942858df12b8e663df9
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1979_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04147790

    Notizen zur Reaktion

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