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Benzoyl chloride → HCID 19967563, Verbindung

HRID 260150
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 260150
[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[N:7][C:8]([CH3:12])=[CH:9][N:10]=2)[NH:5][C:4](=[O:13])[N:3]=1.[C:14](Cl)(=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>N1C=CC=CC=1>[C:14]([NH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[N:7][C:8]([CH3:12])=[CH:9][N:10]=2)[NH:5][C:4](=[O:13])[N:3]=1)(=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 1784300614-Amino-7-methylpteridin-2(3H)-one

Produkt 1

HCID 19967563HCID 19967563, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

In 20 mL of pyridine is dissolved 1.63 g (0.01 mole) of 4-amino-7-methyl-pteridine-2-one (20). Then 3.12 g (0.02 mole) of benzoyl chloride is added dropwise while stirring the mixture. The mixture is heated to 80° C. for 30 minutes and then poured on ice. The resulting precipitate is collected, washed with ethanol and ether and then recrystallized from DMF to give 21.

Aufarbeitung

  1. additionpoured on ice
  2. customThe resulting precipitate is collected
  3. washwashed with ethanol and ether
  4. customrecrystallized from DMF

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f3b3ecb99acb420b98a6fba6535870b3
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05525711

Notizen zur Reaktion

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