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3-Methylhistamine → N-[2-(3-methylimidazol-4-yl)ethyl]-3-phenylsulfonyl-5-chloroindole-2-carboxamide

HRID 260489
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 260489
[C:1]1([S:7]([C:10]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[C:16]([Cl:19])[CH:17]=3)[NH:12][C:11]=2[C:20]([OH:22])=O)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:23][N:24]1[C:28]([CH2:29][CH2:30][NH2:31])=[CH:27][N:26]=[CH:25]1>>[CH3:23][N:24]1[C:28]([CH2:29][CH2:30][NH:31][C:20]([C:11]2[NH:12][C:13]3[C:18]([C:10]=2[S:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)(=[O:9])=[O:8])=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][CH:14]=3)=[O:22])=[CH:27][N:26]=[CH:25]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 695203-MethylhistamineHCID 158135163-Phenylsulfonyl-5-chloroindole-2-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 22401494N-[2-(3-methylimidazol-4-yl)ethyl]-3-phenylsulfonyl-5-chloroindole-2-carboxamide

Versuchsvorschrift

Reaction of 3-phenylsulfonyl-5-chloroindole-2-carboxylic acid with 3-methylhistamine under the conditions of Example 37 gave the title compound, mp 257°-258.5° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a52c92936c9046218a013afa76db3325
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05527819

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