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2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone → 5-Benzofuransulfonamide(9CI)

HRID 260646
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 260646
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([S:10]([NH2:13])(=[O:12])=[O:11])=[CH:9][C:4]=2[CH2:3][CH2:2]1.ClC1C(=O)C(C#N)=C(C#N)C(=O)C=1Cl>O1CCOCC1>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([S:10]([NH2:13])(=[O:11])=[O:12])=[CH:9][C:4]=2[CH:3]=[CH:2]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67752,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinoneHCID 108996192,3-Dihydro-1-benzofuran-5-sulfonamide

Produkt 1

HCID 158411515-Benzofuransulfonamide(9CI)Ausbeute 18 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonamide (19.9 g, 100 mmol) and 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) (56.7 g, 250 mmol) in dioxane (500 ml) was heated at reflux under nitrogen for 111 hours. The reaction mixture was reduced in volume by evaporation under vacuum and purified by silica gel flash chromatography (EtOAc/hexanes) to provide benzofuran-5-sulfonamide (3.5 g, 18% ) . This was combined with another lot of benzofuran-5-sulfonamide (1.0 g), slurried in ether, collected and vacuum dried at 45° C. overnight to give 4.5 g of benzofuran-5-sulfonamide.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux under nitrogen for 111 hours
  3. customThe reaction mixture was reduced in volume by evaporation under vacuum
  4. custompurified by silica gel flash chromatography (EtOAc/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f81ea3fe3b264064b1a502ed3d366e7a
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05529999

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