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Benzyl 4-(3-nonyloxycarbonyl-1-indolyl)butyrate → 4-(3-Nonyloxycarbonyl-1-indolyl)butyric acid

HRID 260866
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 260866
[CH2:1]([O:10][C:11]([C:13]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[N:15]([CH2:22][CH2:23][CH2:24][C:25]([O:27]CC2C=CC=CC=2)=[O:26])[CH:14]=1)=[O:12])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9]>CO.O1CCOCC1.[C].[Pd]>[CH2:1]([O:10][C:11]([C:13]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[N:15]([CH2:22][CH2:23][CH2:24][C:25]([OH:27])=[O:26])[CH:14]=1)=[O:12])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 22400555Benzyl 4-(3-nonyloxycarbonyl-1-indolyl)butyrate

Produkt 1

HCID 224005334-(3-Nonyloxycarbonyl-1-indolyl)butyric acidAusbeute 82.978,297 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of benzyl 4-(3-nonyloxycarbonyl-1-indolyl)butyrate (368 mg) obtained in Ex. 62 and 10% palladium carbon (0.10 g) in methanol and 1,4-dioxane was stirred at room temperature for 2 hours under a hydrogen atmosphere at 3 atm. Removal of the catalyst and evaporation of the solvent afforded 4-(3-nonyloxycarbonyl-1-indolyl)butyric acid (246 g) as a solid.

Aufarbeitung

  1. customobtained in Ex
  2. customRemoval of the catalyst and evaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-18fefe880029477e93f85c894aba0119
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05530019

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