Pivaloyl chloride → HCID 20395972, Verbindung

HRID 261078Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 261078
[NH2:1][C:2]1[C:6]([C:7]#[N:8])=[C:5]([NH2:9])[NH:4][N:3]=1.[C:10](Cl)(=[O:15])[C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12]>N1C=CC=CC=1>[NH2:9][C:5]1[N:4]([C:10](=[O:15])[C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])[N:3]=[C:2]([NH:1][C:10](=[O:15])[C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])[C:6]=1[C:7]#[N:8]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 62493Pivaloyl chlorideHCID 142021413,5-Diamino-1H-pyrazole-4-carbonitrile

Produkt 1

HCID 20395972HCID 20395972, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The above compound was prepared from 3,5-diamino-4-cyanopyrazole, prepared as in Example 13, by reaction thereof with two moles of pivaloyl chloride in pyridine in an analogous manner to that described in Example 1(b). Melting point 181°-184° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2e4f7adf6e5040efae5ad75a0d6b98c1
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_08
Patentnummer
US04163846

Notizen zur Reaktion

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