Pyrrolidine → Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethyl-, methyl ester

HRID 261457

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 261457
[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[CH:4]([CH2:5][C:6](Cl)([Cl:8])[Cl:7])[CH:3]1[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11].N1CCCC1>CN(C)C=O>[Cl:7][C:6]([Cl:8])=[CH:5][CH:4]1[CH:3]([C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])[C:2]1([CH3:1])[CH3:14]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31268PyrrolidineHCID 11557959HCID 11557959, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 94591Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethyl-, methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2.6 g (0.01 mol) of methyl 2,2-dimethyl-3-(2,2,2-trichloroethyl)cyclopropane-1-carboxylate (compound Z, C/T=80/20), 1.0 ml of pyrrolidine, and 20 ml of dimethylformamide was heated at 100° for 20 hours to give, by glpc analysis, 68.5% cis and 24.0% trans (C/T=74/26) methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate, compound C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated at 100° for 20 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f688e7d601fd4ee4b613954431cbd3c0
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_08
Patentnummer
US04166064

Verknüpfte Notizen

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