alpha-(p-Fluorophenyl)-1-(methoxymethyl)-alpha-phenylimidazole-2-methanol → (4-fluorophenyl)(1H-imidazol-2-yl)phenylmethanol

HRID 261939

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 261939
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)([C:10]2[N:11](COC)[CH:12]=[CH:13][N:14]=2)[OH:9])=[CH:4][CH:3]=1.C(OCN1C=CN=C1C(C1C=CC(Cl)=CC=1)(C1C=CC=CC=1)O)C1C=CC=CC=1>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]([C:18]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)([C:10]2[NH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=2)[OH:9])=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Using the procedure described in Example VIC but substituting an equivalent amount of α-(p-fluorophenyl)-1-(methoxymethyl)-α-phenylimidazole-2-methanol for the 1-[(benzyloxy)methyl]-α-(p-chlorophenyl)-α-phenylimidazole-2-methanol, α-(p-fluorophenyl)-α-phenylimidazole-2-methanol was obtained. Its melting point was 199-200.5° C. after crystallisation from acetone.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f00974106be14930821331b38229f7b6
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_05
Patentnummer
US04152441

Verknüpfte Notizen

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