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Hydrogen Peroxide → 3-Amino-5-phenyl-thiazolo-(4,5-c)-isothiazole

HRID 262036
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 262036
OO.[C:3]1([C:9]2[S:10][C:11]([C:15](=[S:17])[NH2:16])=[C:12]([NH2:14])[N:13]=2)[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1>CO>[NH2:16][C:15]1[S:17][N:14]=[C:12]2[N:13]=[C:9]([C:3]3[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=3)[S:10][C:11]=12
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 125263552-Phenyl-4-amino-5-thiocarbamoylthiazole

Produkt 1

HCID 125263713-Amino-5-phenyl-thiazolo-(4,5-c)-isothiazoleAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
22 °C

Versuchsvorschrift

7 parts of 30 percent strength by weight hydrogen peroxide are added to 12.8 parts of 2-phenyl-4-amino-5-thiocarbamoylthiazole in 150 parts of methanol. The mixture is stirred for 12 hours at 22° C. and the product is then filtered off. 7.9 parts of 3-amino-5-phenyl-thiazolo-(4,5-c)-isothiazole (62% of theory) of melting point 176°-179° C. are obtained.

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Aufarbeitung

  1. filtrationthe product is then filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-051bc14fa00b4a1c9af80e707cbbdeb9
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04153607

Notizen zur Reaktion

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