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Hydrogen Bromide → 4-(4-Methoxystyryl)benzyl bromide

HRID 262201
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 262201
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:18]=[CH:17][C:6]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH2:13]O)=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1.Br.COC1C=CC(CC2C=CC(C[Br:32])=CC=2)=CC=1>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:18]=[CH:17][C:6]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:16]=[CH:15][C:12]([CH2:13][Br:32])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 124638481-(Bromomethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzeneHCID 544979264-(4-Methoxystyryl)benzyl alcohol

Produkt 1

HCID 539599674-(4-Methoxystyryl)benzyl bromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(4-Methoxystyryl)benzyl bromide was prepared from 55 g. of 4-(4-methoxystyryl)benzyl alcohol and hydrogen bromide in 750 ml. of methylene dichloride according to the procedure of Example 1, part (e); yield 50 g., m.p. 147°-148° C. when recrystallized from ethyl acetate.

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Aufarbeitung

  1. custom, m.p. 147°-148° C. when recrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e04a4446053944d6a941e588f31addab
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04153719

Notizen zur Reaktion

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