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1-(3-Mercapto-1-oxopropyl)-L-proline → 1-[3-[[(ethoxy)carbonyl]thio]propanoyl]-L-proline

HRID 262561
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 262561
C[CH2:2][O:3][CH2:4][CH3:5].ClC([O-])=[O:8].[SH:10][CH2:11][CH2:12][C:13]([N:15]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][C@H:16]1[C:17]([OH:19])=[O:18])=[O:14]>C(=O)(O)[O-].[Na+]>[CH2:4]([O:3][C:2]([S:10][CH2:11][CH2:12][C:13]([N:15]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][C@H:16]1[C:17]([OH:19])=[O:18])=[O:14])=[O:8])[CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 999781-(3-Mercapto-1-oxopropyl)-L-prolineHCID 21319165Ether chloroformate

Produkt 1

HCID 537685991-[3-[[(ethoxy)carbonyl]thio]propanoyl]-L-proline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 516892Sodium BicarbonateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ether chloroformate (1.2 g.) is added to a solution of 3-mercaptopropanoyl-L-proline [2.03 g.) in normal sodium bicarbonate (30 ml.) and the mixture is stirred vigorously at 5° for one hour, and for two hours at room temperature. After acidification with concentrated hydrochloric acid, the mixture is extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed with water, dried over magnesium sulfate, and concentrated to dryness to yield 1-[3-[[(ethoxy)carbonyl]thio]propanoyl]-L-proline.

Aufarbeitung

  1. extractionAfter acidification with concentrated hydrochloric acid, the mixture is extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic phase is washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a6654ee32314ac58843c323a8ad00b9
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04154840

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