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Methyl isothiocyanate → 1-[3-[[(methylamino)thiocarbonyl]thio]propanoyl]-L-proline

HRID 262563
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 262563
[CH3:1][N:2]=[C:3]=[S:4].[SH:5][CH2:6][CH2:7][C:8]([N:10]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C@H:11]1[C:12]([OH:14])=[O:13])=[O:9]>N1C=CC=CC=1.[OH-].[Na+]>[CH3:1][NH:2][C:3]([S:5][CH2:6][CH2:7][C:8]([N:10]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C@H:11]1[C:12]([OH:14])=[O:13])=[O:9])=[S:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11167Methyl isothiocyanateHCID 999781-(3-Mercapto-1-oxopropyl)-L-proline

Produkt 1

HCID 132083091-[3-[[(methylamino)thiocarbonyl]thio]propanoyl]-L-proline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittelHCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methylisothiocyanate (4 g) is added to a solution of 3-mercaptopropanoyl-L-proline (10.1 g) in a mixture of pyridine (250 ml) and 0.5 N sodium hydroxide (100 ml). The solution is kept at 40° for two hours and concentrated to dryness in vacuo. The residue is dissolved in water (100 ml), acidified with concentrated hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic phase is concentrated to dryness to yield 1-[3-[[(methylamino)thiocarbonyl]thio]propanoyl]-L-proline.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated to dryness in vacuo
  2. dissolutionThe residue is dissolved in water (100 ml)
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. concentrationThe organic phase is concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f03a86a929f74bb5aa135211f05f2596
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04154840

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