StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ammonia → 1-(2-carbamoylpropanoyl)-L-proline

HRID 262749
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 262749
C([O:3][C:4]([CH:6]([CH3:17])[C:7]([N:9]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:10]1[C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:8])=O)C.[NH3:18]>>[C:4]([CH:6]([CH3:17])[C:7]([N:9]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:10]1[C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:8])(=[O:3])[NH2:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 536785471-(2-ethoxycarbonylpropanoyl)-L-proline

Produkt 1

HCID 542390101-(2-carbamoylpropanoyl)-L-proline

Versuchsvorschrift

1-(2-Ethoxycarbonylpropanoyl)-L-proline (2 g.) is dissolved in 10% methanolic ammonia and the mixture stored at room temperature in a pressure flask. When thin layer chromatographic analysis indicates that all the starting material has been converted to the amide, the mixture is concentrated to dryness, and the residual ammonium salt is converted to the free acid with ion exchange resin (Dowex 50 hydrogen form) to obtain 1-(2-carbamoylpropanoyl)-L-proline, yield 1.1 g.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture stored at room temperature in a pressure flask
  2. concentrationthe mixture is concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c84b9daaa364e16a07696448c258adb
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04154937

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion