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Potassium Carbonate → methyl N-(p-methoxybenzyl)nipecotate hydrochloride

HRID 262788
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 262788
[NH:1]1[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH:3]([C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5])[CH2:2]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Cl:17]C(Cl)(Cl)C(O[CH2:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:29][CH3:30])=[CH:25][CH:24]=1)=O>C1(C)C=CC=CC=1>[ClH:17].[CH3:30][O:29][C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:23]([CH2:22][N:1]2[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH:3]([C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5])[CH2:2]2)=[CH:24][CH:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 351626Methyl piperidine-3-carboxylateHCID 13548121(4-Methoxyphenyl)methyl trichloroacetate

Produkt 1

HCID 14181476methyl N-(p-methoxybenzyl)nipecotate hydrochlorideAusbeute 63,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 23 g of methyl nipecotate, 24.3 g of potassium carbonate, and 52 g of p-methoxybenzyl trichloroacetate in 800 ml of toluene is refluxed under nitrogen for seventy-two hours. The mixture is cooled, the toluene removed in vacuo, the residue dissolved in chloroform, and this solution washed once with 400 ml of aqueous potassium carbonate and then with 400 ml of 10% hydrochloric acid. The chloroform solution is dried and concentrated in vacuo to a viscous brown oil. Trituration of this oil with ethyl acetate affords 30.7 g of methyl N-(p-methoxybenzyl)nipecotate hydrochloride as an off-white crystalline solid. Recrystallization from ethyl acetate yields the analytical sample, m.p. 150°-154°.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed under nitrogen for seventy-two hours
  2. temperatureThe mixture is cooled
  3. customthe toluene removed in vacuo
  4. dissolutionthe residue dissolved in chloroform
  5. washthis solution washed once with 400 ml of aqueous potassium carbonate
  6. dry with materialThe chloroform solution is dried
  7. concentrationconcentrated in vacuo to a viscous brown oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31786a2c90dd44f8a8d2c09503370f7b
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04154946

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