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Benzocaine → Ethyl 4-(14-methylpentadecyl)aminobenzoate

HRID 262925
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 262925
[CH3:1][CH:2]([CH3:17])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15]Br.[NH2:18][C:19]1[CH:29]=[CH:28][C:22]([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])=[CH:21][CH:20]=1>CN(C)P(N(C)C)(N(C)C)=O>[CH3:1][CH:2]([CH3:17])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][NH:18][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])=[CH:28][CH:29]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2337BenzocaineHCID 10881292Pentadecane, 1-bromo-14-methyl-

Produkt 1

HCID 20437387Ethyl 4-(14-methylpentadecyl)aminobenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 12679HexamethylphosphoramideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 10 g. of 14-methylpentadecyl bromide and 10.8 g. of ethyl 4-aminobenzoate in 75 ml. hexamethylphosphoramide is heated at 120° C. for 17 hours. The cooled solution is diluted with 100 ml. water, filtered, and the residue is washed with 100 ml. 50% ethanol-water. The product is dried, then crystallized from ethanol to yield ethyl 4-(14-methylpentadecyl)aminobenzoate as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. additionThe cooled solution is diluted with 100 ml
  2. filtrationwater, filtered
  3. washthe residue is washed with 100 ml
  4. customThe product is dried
  5. customcrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-257859e5876e4601b727bcc3716dc2fb
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04154756

Notizen zur Reaktion

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