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Sodium Bicarbonate → Propyl N-((5-methyl-2-(isopropyl)cyclohexyl)carbonyl)glycinate

HRID 26388
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 26388
[CH:1]1([CH3:13])[CH2:6][CH2:5][CH:4]([CH:7]([CH3:9])[CH3:8])[CH:3]([C:10](Cl)=[O:11])[CH2:2]1.Cl.[CH2:15]([O:18][C:19](=[O:22])[CH2:20][NH2:21])[CH2:16][CH3:17].C(=O)(O)[O-].[Na+]>>[CH2:15]([O:18][C:19](=[O:22])[CH2:20][NH:21][C:10]([CH:3]1[CH:4]([CH:7]([CH3:9])[CH3:8])[CH2:5][CH2:6][CH:1]([CH3:13])[CH2:2]1)=[O:11])[CH2:16][CH3:17]
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 2759254Propyl aminoacetate hydrochlorideHCID 13734319Cyclohexanecarbonyl chloride, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-

Produkt 1

HCID 56843152Propyl N-((5-methyl-2-(isopropyl)cyclohexyl)carbonyl)glycinate

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 2 p-menth-3-oyl chloride (2.0 g., 0.01 moles), was reacted with glycine propyl ester hydrochloride (1.5 g., 0.01 moles) and sodium bicarbonate (1.6 g., 0.02 moles). The crude product was distilled b.p. 170°/0.1 mm. (After distillation the product rapidly solidifies). (Found, C: 68.2; H: 1016; N: 5.0. C16H29NO3 requires, C: 67.8; H: 10.6; N: 4.9.)

Aufarbeitung

  1. distillationThe crude product was distilled b.p. 170°/0.1 mm
  2. distillation(After distillation the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1481e580750f450787bfa5f594e59f0b
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04150052

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