Reaktionsgleichung
Cl.[CH3:2][O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([S:10]([N:13]([CH2:21][C:22]2[CH:23]=[N:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=2)[C@H:14]([CH:18]([CH3:20])[CH3:19])[C:15](O)=[O:16])(=[O:12])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1.Cl.[CH2:29]([O:36][NH2:37])[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1.Cl.C(ON)(C)(C)C>>[CH2:29]([O:36][NH:37][C:15](=[O:16])[C@H:14]([N:13]([S:10]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:4]([O:3][CH3:2])=[CH:5][CH:6]=1)(=[O:11])=[O:12])[CH2:21][C:22]1[CH:23]=[N:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)[CH:18]([CH3:20])[CH3:19])[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
2(R)-[[4-methoxybenzenesulfonyl](3-picolyl)amino]-3-methylbutanoic acid hydrochloride is reacted with O-benzylhydroxylamine hydrochloride under conditions described for reaction with O-t-butylhydroxylamine hydrochloride to yield N-(benzyloxy)-2(R)-[[4-methoxybenzenesulfonyl](3-picolyl)amino]-3-methyl-butanamide, m.p. 74.5°-76° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b79fe2594d3e4579a9379def57467fa0
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1997_07
- Patentnummer
- US05646167
Verknüpfte Notizen
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