Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]([OH:11])=O)=[CH:4][CH:3]=1.S(Cl)(Cl)=O.[CH2:16]([C@@H:23]1[CH2:28][C@@H:27]([N:29]([CH2:36][C:37]2[C:46]3[C:41](=[CH:42][CH:43]=[CH:44][CH:45]=3)[N:40]=[CH:39][CH:38]=2)[C:30](=[O:35])[C:31]([F:34])([F:33])[F:32])[CH2:26][CH2:25][NH:24]1)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.N>C(Cl)Cl.CO>[CH2:16]([C@@H:23]1[CH2:28][C@@H:27]([N:29]([CH2:36][C:37]2[C:46]3[C:41](=[CH:42][CH:43]=[CH:44][CH:45]=3)[N:40]=[CH:39][CH:38]=2)[C:30](=[O:35])[C:31]([F:33])([F:34])[F:32])[CH2:26][CH2:25][N:24]1[C:9](=[O:11])[CH2:8][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][CH:6]=1)[C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1Komponenten
6
Edukt 4
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
96 mg (0.56 mmol) of 4-chlorophenylacetic acid are reacted in analogy to Example 2j first with 58 μl (0.795 mmol) of thionyl chloride and subsequently with 200 mg (0.468 mmol) of (2R*,4S*)-2-benzyl-N-(4-quinolylmethyl)-N-trifluoroacetyl-4-piperidinamine to give the product. TLC: methylene chloride/methanol/conc. ammonia (700:50:1) Rf =0.39, FD-MS: M+ =580.
Aufarbeitung
- customto give the product
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-499a0320f050459793f7ab7d5bdba3e1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1997_07
- Patentnummer
- US05646144
Verknüpfte Notizen
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