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Hydrochloric Acid → 6-chloro-2,2-bis(fluoromethyl)-2H-1-benzopyran-4-carboxylic acid

HRID 264865
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 264865
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:10][C:9]([CH2:13][F:14])([CH2:11][F:12])[CH:8]=[C:7]([C:15]([O:17]CC)=[O:16])[C:6]=2[CH:20]=1.[OH-].[K+].Cl>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:10][C:9]([CH2:13][F:14])([CH2:11][F:12])[CH:8]=[C:7]([C:15]([OH:17])=[O:16])[C:6]=2[CH:20]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 19037051ethyl 6-chloro-2,2-bis(fluoromethyl)-2H-1-benzopyran-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 190370756-chloro-2,2-bis(fluoromethyl)-2H-1-benzopyran-4-carboxylic acidAusbeute 78,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.07 g of ethyl 6-chloro-2,2-bis(fluoromethyl)-2H-1-benzopyran-4-carboxylate, 0.05 g of KOH and 3 ml of ethyl alcohol was stirred at room temperature for 1 hour. Ice water and conc. HCl was added to the reaction mixture and precipitated crystals were collected by filtration to obtain 0.05 g of 6-chloro-2,2-bis(fluoromethyl)-2H-1-benzopyran-4-carboxylic acid with a melting point of 151°-152° C.

Aufarbeitung

  1. customprecipitated crystals
  2. filtrationwere collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4fa8c74421374fc5810f31e8cd97a89a
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05646308

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