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Methyl iodide → Ethyl 3-methylamino-4-cyclohexylphenylglyoxylate

HRID 26549
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 26549
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:14](=[O:20])[C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1.[CH3:21]I>N1C=CC=CC=1>[CH3:21][NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:14](=[O:20])[C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 20515218Ethyl 3-amino-4-cyclohexylphenylglyoxylate

Produkt 1

HCID 20515175Ethyl 3-methylamino-4-cyclohexylphenylglyoxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.01 moles of ethyl 3-amino-4-cyclohexylphenylglyoxylate in 100 ml. of pyridine is added 0.1 moles of methyl iodide. The reaction mixture is stirred overnight at room temperature, filtered and concentrated. The residue is distilled to obtain ethyl 3-methylamino-4-cyclohexylphenylglyoxylate.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated
  3. distillationThe residue is distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a2e369448a4f40eea2bd19b445797bbb
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04150148

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