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Diethylamine → benzyl 4-(N,N-diethylamino)butanoate

HRID 266127
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 266127
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:6].[CH2:15]([NH:17][CH2:18][CH3:19])[CH3:16]>ClCCl>[CH2:15]([N:17]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:6])[CH2:18][CH3:19])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8021DiethylamineHCID 3832489Benzyl 4-bromobutanoate

Produkt 1

HCID 19032368benzyl 4-(N,N-diethylamino)butanoateAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of benzyl 4-bromobutanoate (58.6 diethylamine (58.3 g) and dichloromethane (1000 ml) was stirred under reflux for 14 hours. The reaction mixture was washed with water and dried over magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography on silica gel. The fractions eluted with ethyl acetate gave benzyl 4-(N,N-diethylamino)butanoate (33.8 g, 60%).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 14 hours
  2. washThe reaction mixture was washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  5. washThe fractions eluted with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a0cea2b15534838b31d8da8b7eb66e2
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05650410

Notizen zur Reaktion

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