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Hydroquinone → Hydroquinone sulphur hexafluoride

HRID 2662
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2662
[C:1]1([CH:8]=[CH:7][C:5]([OH:6])=[CH:4][CH:3]=1)[OH:2].[S:9]([F:15])([F:14])([F:13])([F:12])([F:11])[F:10]>C(O)CC>[C:1]1([CH:8]=[CH:7][C:5]([OH:6])=[CH:4][CH:3]=1)[OH:2].[S:9]([F:15])([F:14])([F:13])([F:12])([F:11])[F:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 785HydroquinoneHCID 17358Sulfur Hexafluoride

Produkt 1

HCID 131720579Hydroquinone sulphur hexafluoride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 10311-PropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Hydroquinone (30 g) was dissolved in n-propanol (70 ml) at 70° C. The hot solution was introduced into the high pressure autoclave. The solution was subjected to compressed sulphur hexafluoride of 300 bar. The high pressure autoclave was kept for 2 h at 80° C. The solution was then cooled down to room temperature within 5 days. The crystals were filtered off and washed 4 times with cold n-propanol (5 ml). The crystals were then dried in the drying cabinet at 70° C.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. additionThe hot solution was introduced into the high pressure autoclave
  2. filtrationThe crystals were filtered off
  3. washwashed 4 times with cold n-propanol (5 ml)
  4. customThe crystals were then dried in the drying cabinet at 70° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa734d00cb9b4ff0af6b2f40ea427a91
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05730954

Notizen zur Reaktion

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