Methoxyacetyl chloride → HCID 10597512, Verbindung

HRID 266699Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 266699
[CH3:1][O:2][CH2:3][C:4](Cl)=[O:5].[CH2:7]([N:14]1[CH2:19][CH2:18][CH:17]([NH:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([Cl:27])=[C:23]([Cl:28])[CH:22]=2)[CH2:16][CH2:15]1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1>O1CCCC1>[CH2:7]([N:14]1[CH2:19][CH2:18][CH:17]([N:20]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([Cl:27])=[C:23]([Cl:28])[CH:22]=2)[C:4](=[O:5])[CH2:3][O:2][CH3:1])[CH2:16][CH2:15]1)[C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 96623Methoxyacetyl chlorideHCID 10854237115661-42-2

Produkt 1

HCID 10597512HCID 10597512, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

12 mmol of methoxyacetyl chloride are added to 12 mmol of 1-benzyl-4-[(3,4-dichlorophenyl)amino]piperidine obtained in the preceding stage in 50 ml of anhydrous tetrahydrofuran (THF). The mixture is brought to reflux for 3 hours. After cooling, the expected product is obtained by filtering the precipitate, which is washed with THF and dried.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 3 hours
  2. temperatureAfter cooling

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95c02b56a56c495b90db904c696b3a34
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_07
Patentnummer
US05652246

Notizen zur Reaktion

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