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Nitric Acid → 6-Nitro-1-(4-piperidinyl)-3,4-dihydrocarbostyril

HRID 266791
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 266791
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([N:7]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[CH2:11][CH2:10][C:8]2=[O:9])[CH2:3][CH2:2]1.S(=O)(=O)(O)O.[N+:23]([O-])([OH:25])=[O:24]>>[N+:23]([C:14]1[CH:13]=[C:12]2[C:17](=[CH:16][CH:15]=1)[N:7]([CH:4]1[CH2:5][CH2:6][NH:1][CH2:2][CH2:3]1)[C:8](=[O:9])[CH2:10][CH2:11]2)([O-:25])=[O:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 107281851-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 190311776-Nitro-1-(4-piperidinyl)-3,4-dihydrocarbostyril

Versuchsvorschrift

1-(4-Piperidinyl)-3,4-dihydrocarbostyril (0.2 g) is added to conc. sulfuric acid (5 ml) and thereto is added fuming nitric acid (0.1 ml) under ice cooling. The mixture is stirred at room temperature for 30 minutes, and then the reaction mixture is poured into ice-water. The mixture is basified and extracted with dichloromethane. The solvent is concentrated to give 6-nitro-1-(4-piperidinyl)-3,4-dihydrocarbostyril (0.2 g).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. concentrationThe solvent is concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d309b23a920641b49a78afab88e472f8
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05652247

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