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Hydrochloric Acid → 3-(Benzyloxy)benzene-1,2-diol

HRID 267785
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 267785
COC1(C)[O:7][C:6]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:11]([O:12][CH2:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[C:5]=2[O:4]1.Cl>CO>[CH2:13]([O:12][C:11]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:6]([OH:7])[C:5]=1[OH:4])[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 21553974HCID 21553974, Verbindung

Produkt 1

HCID 119774353-(Benzyloxy)benzene-1,2-diol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-methoxy-2-methyl-4-benzyloxy-1,3-benzodioxole (13.6 g., 0.05 mole), methanol (210 ml.) and 5N hydrochloric acid (210 ml.) is stirred under reflux in an atmosphere of nitrogen for 10 hours. Most of the methanol is distilled off under vacuum and the product then extracted with ether. The ethereal solution is washed with water, dried over magnesium sulfate followed by calcium sulfate and evaporated to dryness to yield the crude 3-benzyloxy-catechol which can be recrystallized from di-isopropyl ether.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux in an atmosphere of nitrogen for 10 hours
  2. distillationMost of the methanol is distilled off under vacuum
  3. extractionthe product then extracted with ether
  4. washThe ethereal solution is washed with water
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cf8fe09b4d854d44912f7654216a4cc3
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03944560

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