Triethylamine → HCID 3120174, Verbindung
Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH2:7][NH2:8])=[CH:5][CH:4]=1.[C:11]12([C:21](Cl)=[O:22])[CH2:20][CH:15]3[CH2:16][CH:17]([CH2:19][CH:13]([CH2:14]3)[CH2:12]1)[CH2:18]2.C(N(CC)CC)C>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH2:7][NH:8][C:21]([C:11]23[CH2:20][CH:15]4[CH2:14][CH:13]([CH2:19][CH:17]([CH2:16]4)[CH2:18]2)[CH2:12]3)=[O:22])=[CH:5][CH:4]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Subject 4.0 g. (29.0 mmoles) of p-methoxy-benzylamine, 5.7 g. (29.0 mmoles) of adamantane carboxylic acid chloride and 10 ml. of triethylamine to the process of Example 11. Crystallize the residue obtained thereby from chloroform to obtain the product of this Example, m.p. 91°-94°C.
Aufarbeitung
- customCrystallize the residue
- customobtained
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f01fdefbabc3431cb3c24e8c90405f33
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1976_03
- Patentnummer
- US03944675
Notizen zur Reaktion
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