Acetaldehyde → 2-Amino-4-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-5-oxoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester

HRID 268063Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 268063
[CH:1](=O)[CH3:2].[C:4]1(=[O:11])[CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:6](=O)[CH2:5]1.[CH2:12]([O:14][C:15](=[O:20])[CH2:16][C:17](=[NH:19])[NH2:18])[CH3:13]>C(O)C>[CH2:12]([O:14][C:15]([C:16]1[CH:1]([CH3:2])[C:5]2[C:4](=[O:11])[CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=2[NH:19][C:17]=1[NH2:18])=[O:20])[CH3:13]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 177AcetaldehydeHCID 104341,3-CyclohexanedioneHCID 4599837Carbamimidoyl-acetic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 123911062-Amino-4-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-5-oxoquinoline-3-carboxylic acid ethyl esterAusbeute 53 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Upon boiling a solution of 2.8 g of acetaldehyde, 5.6 g of cyclohexane-1,3-dione and 6.5 g of amidinoacetic acid ethyl ester in 100 ml of ethanol for 2 hours, 2-amino-4-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-5-oxoquinoline-3carboxylic acid ethyl ester of melting point 236°C (ethanol) is obtained.

Aufarbeitung

  1. customfor 2 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b03513af0d3e48e5a28f9c9ea827990d
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_03
Patentnummer
US03946026

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…